Родители мальчика просят любой помощи у неравнодушных людей. Их зовут Татьяна и Даниил Демидовы. Это их обращение: "Сколько денег нужно для счастья Вашей семьи? Так сразу и не скажешь? Мы точно знаем, сколько нужно нам: 85 000 Евро – столько стоит лечение сынишки от Лейкоза Наш малыш родился крепким и крупным карапузом 4000 кг и 53 рост. Рос Вадим большим и здоровым и ничего его ничего не беспокоило кроме аллергии. В свои 5 лет Вадимка очень смышленый и умный мальчик. С большим удовольствием он ходил на занятия по танцам, фортепьяно, рисования, а самое любимое было занятие информатика. В 5 лет мы перенесли 2 отита которые, пришлось лечить с помощью прокола барабанной перепонки. Во и в этот раз 30 апреля 2011 года у Вадимки заболело ушко. Мы обратились в больницу где нас осмотрели, выписали лекарство и сказали после праздников обратиться ко врачу в поликлинике. Первые майские праздники мы делали процедуры которые нам прописали но температура сбивалась лишь не на долго. 03 мая 2011 года мы обратились за помощью к врачу нашей поликлинике которая, осмотрев нас приняла решение о госпитализации. Нас привезли в Морозовскую больницу в ЛОР отделение. После осмотра был поставлен диагноз Левосторонний отит с подозрением на Мастоидит. Был поставлен вопрос об операции Мастоидита. Перед назначением операции были взяты все анализы и вот тут первая «ласточка» лаборант пишет показать результаты Гематологу. Посмотрели результаты и решили провести повторный анализ. Результат прежний. Взяли третий контрольный раз анализ и он, к сожалению нас не обрадовал. Пришел врач в палату и говорит:«У вашего сына подозрение на Лейкоз, необходимо сделать пункцию костного мозга чтобы убедиться точнее.» 05 мая 2011 года нам сделали пункцию и вот он СТРАШНЫЙ диагноз: Острый БИФЕНОТИПИЧЕСКИЙ Лейкоз. После такого жизнь надломилась и единственное о чем хотелось думать: «За что?», «Почему?», «Как спасти своего малыша?» ведь он такой еще маленький и так тяжело на него смотреть и улыбаться ему когда хочется кричать на взрыд. А когда малыш вдруг поймает на маме печальное лицо он подходит к ней крепко обнимает ее и говорит: «Мамочка почему ты такая печальная?? У нас все будет хорошо» Самое страшное, что детей с таким видом лейкоз в России не более 10 человек в год. И опыта естественно очень мало. Сейчас нами получен счет из Клиники Мюнстера Германия на 85 000 Евро. Есть добрые люди и друзья, которые стараются нам помочь и поддержать нас. Но все равно самим нам такой суммы не собрать. Поэтому мы просим Вас о помощи. Возможно именно ваш небольшой вклад спасет жизнь нашему Вадимке. Татьяна и Даниил Демидовы Подтверждающие документы http://www.vadimkahelp.ru
У меня такое ощущение, что все такие истории пишутся одним человеком за деньги. Типа сочиню историю, чтобы всем стало жалко. Можно конкретики? Поставили диагноз. Почему не лечится в России и бесплатно? Почему не собрать такой суммы? Что за лечение? Почему в Германии?
Маруся, информации о мальчике достаточно много по ссылке. Вид лейкоза действительно редкий. Одновременно и лимфобластный и миелобластный. Родители пытаются найти наилучший вариант для своего ребенка.
